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拜耳称口服抗凝血药物药物拜瑞妥已获EC批准

核心提示:拜耳(Bayer )今天宣布,口服抗凝血剂拜瑞妥(Xarelto,rivaroxaban,利伐沙班)已获欧盟委员会(EC)批准,用于成人患者肺动脉栓塞(PE)的治疗、及复发性深层静脉血栓形成(DVT)及PE的预防,这一批准使Xarelto成为唯一获欧盟批准用于该适应症的新型口服抗凝血剂。

  【中国生物产业网www.cnbioindustry.cn】2012年11月22日讯  拜耳(Bayer )今天宣布,口服抗凝血剂拜瑞妥(Xarelto,rivaroxaban,利伐沙班)已获欧盟委员会(EC)批准,用于成人患者肺动脉栓塞(PE)的治疗、及复发性深层静脉血栓形成(DVT)及PE的预防,这一批准使Xarelto成为唯一获欧盟批准用于该适应症的新型口服抗凝血剂。

  今年11月初,Xarelto的扩大适应症申请也获得了FDA的批准,用于成人患者肺动脉栓塞(pulmonary embolism,PE)的治疗、及复发性深层静脉(DVT)和PE的预防。

  深层静脉血栓(DVT)是大静脉中的血液凝块,通常发生在腿部。这些血凝块有时会迁移到肺部,阻塞肺动脉,形成致命性的肺动脉栓塞(PE)。静脉血栓是这两种情况的总称。

  拜瑞妥是一种口服抗凝血药物,于2011年7月首次获批,由强生公司在美国推出,拜耳(Bayer)公司负责其他国家和地区的销售。

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编辑:Cassie.D

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